Неинвазивный пренатальный тест (ДОТ-ТЕСТ), кто делал?

Malnata, срок у вас большой? Я сама не делала, но одна знакомая делала, тоже тест выявил патологию, девченку отправили на аборт, после выявилось что никакой патологии не было. не нервничай по пустякам, это всего лишь тест, а не Господь Бог, он не дает 100% гарантии.

Malnata, Боже, что делать будете? Вы проходили генетика перед беременностью? Я не из праздного любопытства спрашиваю, у нас дочка растет с гидроцефалией, но все более менее нормально, успели сделать операцию, лечение теперь долгое и нудное, но без нее моя жизнь наверно была бы пустая, люблю ее безумно, и иногда думаю что если бы на узи заметили, хотя она родилась то нормальная с нормальной головой.

Будем проходить кариотипирвание с мужем, хотя генетики твердят, что 75 % хромосомных патологий - случайность и родители абсолютно здоровы, но мы всё равно сдадим все анализы, чтобы попытаться выявить причину!

Наверное там

Напишите пожалуйста контакты где пройти дот-тест?

Гость ( IP: 93.*.*.188 ) , я делала ДОТ-ТЕСТ в компании "Мой ген", можете в интернете найти, там полная информация о компании и услугах, офис расположен по Текучева, а зобор крови делают в НИИАПЕ, имя представителя в Ростове - Анастасия, могу поискать ее мобильный телефон, если вам надо.

Танцевалочка, уже это обсуждалось, что скрининг - это вероятность рождения больного ребенка. Т.е. возможно будет результат плохим - а по факту все хорошо, и наоборот. ДОТ-ТЕСТ выявляет синдромы Дауна, Эдвардсона и Патау на 99 % на раннем сроке, когда можно еще прервать беременность. В случае выявления патологий после 15 недель (по результата УЗИ-маркеров или амниоцентеза или др.) - только искусственные роды.

Гость ( IP: 85.*.*.21 ) , не надо говорить об этической стороне вопроса! Каждая потенциальная мать и отец сами принимают решение, когда узнают о хромосомной патологии, рожать или нет! У всех разные обстоятельства и поверьте для матери - это огромная травма! И принять решение непросто!
Однако, при хромосомных патологиях в соответствии с приказом Минздрава рекомендовано прерывание, так как это неизлечимо! А вы о морали пишите.
И кстати вот вам Информация для общего развития: 98 % матерей, узнавших что родили ребенка дауна, отказываются от него еще в роддоме, 2 % - забирают домой. А оставить ребенка в роддоме гуманно, по вашему мнению?!

Nata, Nata,
Конечно! Так и надо! Мы тоже неинвазивный пренатальный тест. У моего брата родился ребёнок с синдромом Дауна, поэтому нам его и назначили. До ужаса страшно было, но всё обошлось. Анализы брали в «Геномеде», на Козлова (уже после рождения ребёнка жена брата была там на консультации). К генетику мы не пошли, раз всё хорошо. Отнесли результат нашему акушеру. Сыну уже 6 месяцев!!)))
А вам - удачи! Всё обязательно получится! Я прямо в этом уверена.

Мне 29 лет. Недавно столкнулась с такой проблемой, по результатам первого скрининга выявились отклонения у ребёнка, подозрение на синдром Дауна. Врач посоветовал сделать инвазию или ждать следующего скрининга, после которого будет больше информации. Такое сообщение выбило из колеи, очень переживала. Перекопала весь интернет и наконец нашла!! Оказывается инвазия весьма опасна для плода, но есть неинвазивные и точные методы исследования, которые предлагают несколько фирм, достоверность более 99%. Основных 2а теста, Дот-тест в России и американский Панорама. Пообщалась с обеими представительствами для сравнения и решила делать у нас, т.к. оборудование одно и тоже, вот только наши делают дешевле и за короткий срок не более 10 дней, да и скажу честно наши предоставили гораздо больше информации, даже консультация генетиков была бесплатной. Результат пришёл на 7й день, отклонений не обнаружили, чувство радости не могу передать словами)) Мне всё очень понравилось и душа теперь не болит!) Планируем с мужем через 3-4 года ещё одного ребёнка. Как объяснил доктор, я уже попаду в зону риска, буду снова делать Дот-тест для собственного спокойствия.