Погода
+14 °C
Подробнее
21.11.2024: Ясно, ветер 7,8 м/с
Поиск
Например: Управление социальной защиты
Авторизация
Форум
ГлавнаяФорумБеременностьНеинвазивный ДНК тест (НИПС) ...

Неинвазивный ДНК тест (НИПС)

  Закладки
Поиск сообщений (в теме) по нику автора:
 
07.08.2018 09:55
Как узнать, что у будущего малыша нет синдрома Дауна и другой генетической патологии?

Информация будет полезна для всех, кто готовится к беременности или уже ждёт маленькое чудо.

Совсем скоро вас ждёт специальный анализ – биохимический скрининг.

Он необходим для своевременного выявления различных патологий у малыша (например, синдром Дауна). Однако, по статистике, данный скрининг не так достоверен, как бы этого хотелось будущей маме: ложноположительными являются 6% результатов, а ложноотрицательными – 21%! Это значит, что большинство будущих мама будет испытывать напрасные волнения, попав в зону «высокого риска» или обретут ложную уверенность, в отсутствии патологий у малыша попав в зону «низкого риска»

Вот уже более 5 лет в научном мире существуют методы, с помощью которых можно исследовать генетическое здоровье ещё не родившегося крохи с достоверностью 99,9%.

Эти разработки объединены в один объёмный ДНК-тест НИПС – неинвазивный пренатальный скрининг.

Что входит в НИПС?

Данный скрининг определяет риски развития наиболее частых генетических аномалий и заболеваний малыша:
• Синдром Дауна;
• Синдром Эдвардса;
• Синдром Патау;
• Синдром Тернера;
• Синдром Клайнфельтера;
• Увеличения количества половых хромосом;
• 4 синдрома, вызванные «потерей» маленьких частиц хромосом;
• 5 самых частых заболеваний, которые вызваны какой-либо одной генной мутацией.
Этапы проведения анализа

НИПС проводится достаточно просто:
• Будущая мама сдаёт венозную кровь.
• Выделяется из крови ДНК будущего малыша.
• Далее происходит расшифровка генетического материала малыша.

Положительный результат НИПС – это точное наличие синдрома. Патология достоверно отсутствует, если риск менее 0,01%.

В чём преимущества НИПС для будущей мамы, в отличие от биохимического скрининга?

• Наивысшая достоверность результата – 99,9%.
• Безопасность для здоровья будущего малыша и мамы. Необходимо просто сдать кровь из вены – как при обычном анализе.
• Своевременность. Вы сможете обрести спокойствие, исключив генетическую патологию плода уже с 9 недель беременности.
• Быстрый результат уже через 5-7 дней.

offline

Добавить сообщение

Вы не авторизованы. При отправке сообщения, в качестве автора будет указан «Гость».
Вход | Регистрация | Преимущества регистрации
Вы сможете добавлять в друзья своих новых знакомых по форуму, писать личные сообщения, добавлять материалы в закладки и ставить «лайки», получать персональный ответ на свой вопрос. Также Вы сможете подписаться на интересующие вас темы форума, отзывы о конкретных организациях и материалах, получать рассылку обновлений, новостей и интересных материалов, появляющихся на сайте. Помимо этого, зарегистрированный пользователь может самостоятельно добавлять информацию на сайт: организации, врачей, различное фото, рецепты, завести свой блог. И сможете получать уведомления о новых комментариях на ваш материал. Общайтесь, дружите, узнавайте много интересного и полезного, делитесь опытом. Не оставайтесь «гостем», становитесь частью нашего сообщества Мам Дона!
Антиспам
:);):-P:-?:-/:-(8-)B-):-D8-D(-::-*:-[>-(:-@:,(8-/@}->-:bad::lol::love:0:-):bravo::-8*:-)*plus*Blushingqustions*me_so_happy**zlob**Yahoo!**shut_up*Gross*Kiss**Nothing_to_say**Thumbs_up*
Ссылка:
или Файл:
Ссылка: