| |
| 15.01.2015 14:00 |
|
Доброго времени суток, дорогие девочки! Не знаю на сколько распространенная это проблема, но написать не знаю больше куда. Я всегда была здоровой и мой муж тоже. Мы оба не курим и почти не пьем. Наша первая девочка родилась дауном, при чем никакое узи нам об этом не сказало и даже подозрения на это не было. Сейчас я беременная второй девочкой, задумалась о том что нужно сделать какое-то обследование для выявления такой болезни. Нашла вот только это http://dot-test.ru/ , но нахожусь в сомнениях. Нужно ли это делать? подскажите
|
offline
|
|
|
|
| |
| 15.01.2015 19:29 |
|
misstori, здравствуйте. Вообще на УЗИ в 11-12 недель смотрят параметр (кажется толщина воротникового пространства или как-то так), потом до 16 недель скриннинг делают (генетическая двойка или тройка). Они с определенной вероятностью показывают риск наличия у плода разных генетических болезней, в т.ч. и синдром Дауна. И только если эти анализы выявляют какое-то заболевание (причем не 100%), тогда назначают более сложный анализ, который уже более точно покажет наличие болезни. И еще самым главным фактором риска для синдрома Дауна является возраст родителей (35 для мамы и 45 лет для папы).
|
offline
|
|
|
|
| |
| 16.01.2015 11:59 |
|
Такой анализ могут назначить после проведенного скрининга УЗИ на 10-12 неделях. Если на проведенном УЗИ ширина воротникового пространства плода выходит за допустимые пределы, здесь и имеет место такое дополнительное обследование.
|
offline
|
|
|
|
| |
| 05.02.2015 16:33 |
|
Дополнительное обследование это в том числе и повторный скрининг в 18 недель, а также консультация генетика, инвазивные методы диагностики, от которых можно и отказаться, так как они тоже не самые безопасные.
|
offline
|
|
|
|
| |
| 15.03.2015 15:01 |
Гость
|
Я сдавала ДОТ-тест, это неинвазивный метод определения хромосомных патологий у плода по крови матери. Уверяют, что достоверность выше 90 %, и это абсолютно безопасно! Стоит 36 тыс, результаты готовы через 10-12 рабочих дней. У меня из числа немногих этот тест выявил хромосомную патологию. Буду теперь делать амниоцентез.
|
offline
|
|
|
|
| |
| 09.05.2015 06:46 |
|
Насколько мне говорили, такую болезнь можно выявить еще на первом УЗИ в 12 недель. Там измеряют что-то в районе шеи малыша и смотрят насколько значение в пределах нормы. Странно, что никакие исследования не выявили у автора наличие патологий.
|
offline
|
|
|
|
| |
| 26.05.2015 22:04 |
|
Anyka, измеряют воротниковую зону и проверяют визуализируется ли нос. Но по УЗИ маркерам часто не обнаруживают патологий, т.е. По УЗИ все в норме, а по факту - нет. Точность 100 % дает амниоцентез, биопсия хориона или кордоцентез. Или новый тест - ДОТ.
|
offline
|
|
|
|
| |
| 25.04.2016 11:23 |
|
misstori, здравствуйте! ну что, всё у вас хорошо? у нас была такая же проблема (у моего родного брата ребёнок с синдромом Дауна). Поэтому мы, конечно же, проходили всякие обследования и до, и во время беременности! Просто даже ради спокойствия. Мы делали неинвазивную пренатальную диагностику в ЦГЦ «Геномед». Там же прошли консультацию генетика. Наблюдались у профессора Амелиной. Слава Богу, всё обошлось.
|
offline
|
|
|
|
| |
| 26.05.2016 23:29 |
|
Елена_Павловна
misstori, здравствуйте! Мы делали неинвазивную пренатальную диагностику в ЦГЦ «Геномед». Там же прошли консультацию генетика. Наблюдались у профессора Амелиной. Слава Богу, всё обошлось.
А мы в Геномеде были у Шокарева Романа (забыла отчество). Главный генетик области. Молодой совсем, но очень толковый - всё объяснил, рассказал. Такой толковый врач.
|
offline
|
|
|
|
| |
| 26.05.2016 23:31 |
|
ну как молодой - лет 30-35-40, не поняла))) не старый - точно 
Отредактировано Алёна Смехова 26.05.2016 23:31
|
offline
|
|
|
|
| |
| 10.06.2016 14:53 |
|
Вобще, конечно, со временем яйцеклетки стареют, да и организм женщины не становится моложе. Поэтому лучше пораньше рожать, но зачастую это не панацея. Видела такое и у очень молодых девочек
|
offline
|
|
|
|
